中国药典 法莫替丁片的含量测定

更新时间:2022-12-01      点击次数:857

法莫替丁片

Famotiding Pian

Famotidine Tablets

  本品含法莫替丁(C8H15N7O2S3)应为标示量的90.0%110.0%

  【性状】本品为白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。

  【鉴别】1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

  (2)取含量均匀度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。

  【检查】有关物质    照高效液相色谱法(通则0512)测定。

  供试品溶液    取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

  对照溶液    精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。

  溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法    见法莫替丁有关物质项下。

  限度    供试品溶液  色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。

  含量均匀度    取本品1片,置100ml量瓶中,加pH4.5磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水适量使溶解并稀释至1000ml,摇匀,调节pH值至4.540ml,振摇使溶解,用pH4.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用pH4.5磷酸盐缓冲液定量稀释制成每1ml中含法莫替丁10μg的溶液,作为供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在266nm的波长处测定吸光度;另精密称取法莫替丁对照品适量,加pH 4.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液,同法测定,计算含量,应符合规定(通则0941)。

  溶出度     照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。

  溶岀条件    pH 4.5磷酸盐缓冲液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。

  供试品溶液    取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含法莫替丁10μg的溶液。

  对照品溶液    取法莫替丁对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

  测定法    取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在266nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。

  限度    标示量的80%,应符合规定。

  其他    应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

  供试品溶液    精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。

  对照品溶液    取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。

  色谱条件    用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil C184.6mm250mm5μm或效能相当的色谱柱);以有关物质项下的流动相A为流动相,流速为每分钟1.5ml;检测波长为270nm;柱温为35;进样体积20μl

  溶剂、系统适用性溶液与系统适用性要求    见有关物质项下。

  测定法    精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

  【类别】同法莫替丁。

  【规格】110mg  220mg

  【贮藏】遮光,密封保存。



版权所有©2024 广州信谱徕科学仪器有限公司 All Rights Reserved    备案号:粤ICP备13051513号    sitemap.xml    管理登陆    技术支持:化工仪器网