GB 31659.6-2022 食品安全国家标准 牛奶中氯前列醇残留量的测定

更新时间:2024-01-04      点击次数:119

GB 31659.6-2022 食品安全国家标准 牛奶中氯前列醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.jpg

中华人民共和国国家标准

GB 31659.6-2022

食品安全国家标准

牛奶中氯前列醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

National food safety standard-

Determination of cloprostenol residues in milk-Liquid chromatography-

tandem mass spectrometric method

 

1范围

  本文件规定了牛奶中氯前列醇残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。

  本文件适用于牛奶中氯前列醇残留量的检测。

 

2规范性引用文件

  下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

  GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法

 

3术语和定义

  本文件没有需要界定的术语和定义。

 

4原理

  试样中残留的氯前列醇,用乙腈提取,混合阴离子交换固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱负离子模式测定,外标法定量。

 

5试剂和材料

  以下所用的试剂,除特别注明外均为分析纯试剂;水为符合GB/T 6682规定的一级水。

5.1试剂

5. 1.1 乙腈(CH3CN):色谱纯。

5.1.2 氨水(NH3·H2O)。

5.1.3 甲酸(CH2O2)。

5.1.4 无水硫酸钠(Na2SO4)。

5.1.5 乙酸铵(CH3COONH4):色谱纯。

5.2 标准品

5.2.1氯前列醇(CloprostenolC22H29ClO6CAS号:40665-92-7),含量≥98%

5.3溶液配制

5.3.1 0.1%甲酸溶液:取甲酸1 mL,用水稀释至1 000 mL,混匀。

5.3.2 5%氨水溶液:取氨水50 mL,用水稀释至1 000 mL,混匀。

5.3.3 2%甲酸乙腈溶液:取甲酸20 mL,用乙睛稀释至1 000 mL,混匀。

5.3.4 0.1 mol/L乙酸铵溶液:称取乙酸铵7.70 g,用水溶解并稀释至1 000 mL,混匀。

5.3.5 5 mmol/L乙酸铵溶液:取0.1 mol/L乙酸铵溶液50 mL,用水稀释至1 000 mL,混匀。

5.3.6 乙腈乙酸铵溶液:取乙腈30 mL,加5 mmol/L乙酸铵溶液至100 mL,混匀。

5.4标准溶液制备

5.4.1标准储备液:取氯前列醇钠对照品约10mg,精密称定,加乙腈适量使溶解并稀释定容至10mL容量瓶,配制成浓度为1 mg/mL的氯前列醇标准储备液。-18℃以下保存,有效期3个月。

5.4.2标准中间液:准确量取标准储备液0.1mL,于10mL容量瓶,用乙腈稀释至刻度,配制成浓度为10 μg/mL的标准中间液。2~8℃保存,有效期1个月。

5.4.3系列标准工作液:准确量取标准中间液适量,用乙酸铵乙腈稀释配制成浓度为5 ng/mL

10 ng/mL20 ng/mL50 ng/mL100 ng/mL500 ng/mL的系列标准工作溶液。现用现配。

5.5材料

5.5.1 混合阴离子交换固相萃取柱60 mg/3 mL或其性能相当者。

5.5.2 滤膜:0.22 μm,有机相。

5.5.3 离心管:10 mL50 mL

 

6仪器和设备

6.1高效液相色谱-串联质谱仪:配有电喷雾离子源(ESI)。

6.2 分析天平:感量0.01 g0.00001 g

6.3涡旋混合器。

6.4 超声仪。

6.5冷冻离心机。

6.6氮吹仪。

6.7固相萃取装置。

 

7试样的制备与保存

7.1试样的制备

  取适量新鲜或解冻的空白或供试试样,并均质。

a)取均质的供试样品,作为供试试样;

b)取均质的空白样品,作为空白试样;

c)取均质的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试样。

7.2试样的保存

  -18℃以下储存。

 

8测定步骤

8.1 提取

  取试料2 g(准确至±0.05 g)于50 mL离心管中,加乙腈5 mL,无水硫酸钠2 g,涡旋混匀,超声提取10 min,于4 10 000 r/min离心10 min,取上清液于10 mL离心管中,重复提取1次,合并2次上清液。40℃氮气吹干,残余物用1mL乙腈溶解,加0.1%甲酸水溶液3mL,涡旋混匀,备用。

8.2 净化

  取混合阴离子交换固相萃取柱,用乙腈3 mL活化,水3 mL平衡。取备用液过柱,用5%氨水溶液3 mL淋洗,抽干。用2%甲酸乙腈溶液3 mL洗脱,收集洗脱液,40℃氮气吹干,残余物用1 mL乙腈乙酸铵溶液溶解,用微孔滤膜过滤,供液相色谱-串联质谱测定。

8.3基质匹配标准曲线的制备

  准确量取氯前列醇的标准工作液各1mL,分别溶解经提取、净化及吹干后的空白试料残余物,滤膜过滤,配制成氯前列醇浓度为5 ng/mL10 ng/mL20 ngmL50 ng/mL100 ng/mL500 ng/mL的系列基质匹配标准溶液,供液相色谱-串联质谱测定,以特征离子质量色谱峰面积为纵坐标、对应的标准溶液浓度为橫坐标,绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。

8.4 测定

8.4.1色谱条件参考条件

色谱柱:C18柱长150 mm内径2.1 mm粒径5 μm,或性能相当者;

b)流动相:A5 mmol/L乙酸铵溶液;B为乙腈;

c)流速:0.3 mL/ min

d)进样量:5 μL

e)柱温:30℃;

f)流动相梯度及洗脱程序见表 1

                                              image.png

8.4.2质谱参考条件

a)离子源:电喷雾离子源,负离子模式;

b)检测方式:多反应监测(MRM);

c)鞘气压力(GS1):344.75 kPa50 psi);

d)辅助气压力(GS2):344.75 kPa50 psi);

e)碰撞气压力(collision gas):34.475 kPa5 psi);

f)卷帘气压力(curtain gas):206.85 kPa30 psi);

g)负离子模式电喷雾电压(IS):-4500 V

h)雾化温度:500℃;

i)鞘气、辅助气、碰撞气均为高纯氮气。喷雾电压、碰撞能等参数应优化至最优灵敏度;

j)监测离子参数情况见表2

image.png

8.4.3 测定法

  取试料溶液和基质匹配标准溶液,按8.4.18.4.2设定仪器条件操作,作单点或多点校准,外标法计算。基质匹配标准溶液及试料溶液中目标药物的特征离子质量色谱峰峰面积均应在仪器检测的线性范围之内。试料溶液中待测物质的保留时间与基质匹配标准工作液中待测物质的保留时间之比,偏差在±2.5%以内,且试料溶液中的离子相对丰度与基质匹配标准溶液中的离子相对丰度相比,符合表3的要求,则可判定为样品中存在对应的待测物质。相关谱图见附录A

image.png

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8.5 空白试验

  取空白试料,除不加药物外,采用完全相同的测定步骤进行平行操作。

 

9结果计算与表述

试样中氯前列醇的残留量按标准曲线或公式(1)计算。

image.png

式中:

X——试样中氯前列醇残留量的数值,单位为微克每毫升(μg/kg);

A——试样溶液中氯前列醇的峰面积;

As——基质匹配标准溶液中氯前列醇的峰面积;

Cs——基质匹配标准溶液中氯前列醇浓度的数值,单位为纳克每毫升(μg/L);

V——试样溶液最终定容体积的数值,单位为毫升(mL);

m——供试试样质量的数值,单位为克(g)。

 

10 检测方法的灵敏度、准确度、精密度

10. 1灵敏度

  本方法检测限为1.5 μg/kg,定量限为5 μg/kg

10.2 准确度

  本方法在5 μg/kg~500 μg/kg添加浓度的水平上其回收率为80%~ 120%

10.3 精密度

  本方法的批内相对标准偏差≤15%,批间相对标准偏差≤15%


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