NH2P-50 2D色谱柱使用说明书

更新时间:2024-11-21      点击次数:167

1 色谱柱规格

产品名称

理论塔板数

官能团

分离模式

粒径

(μm

尺寸I.D.×L(mm)

NH2P-50 2D

3500 以上

氨基

聚乙烯醇

正相分离

5

2.0×150

 

产品名称

最大耐压(MPa)

最大使用流量(mL/min

使用温度

范围()

使用PH

范围

出厂时溶剂

NH2P-50 2D

10.0

0.4

450

213

CH3CN/H2O=75/25

标准使用流量:0.10.2 mL/min;使用频率高时,建议在通常流量下使用。

 

2 使用上的注意事项

  聚合物氨基柱与硅胶氨基柱相比,在同样的流动相条件下分离性能高,再现性好。适用

于宽的PH 范围(PH2~13)及各种缓冲液。

操作注意事项

1 一定要在规定的压力、流量、温度范围内使用。

如果瞬间超过最高使用压力、或最大使用流量,都有可能会损坏色谱柱。

2 样品必须用流动相来配制。

对于流动相(如:乙腈/=75/25)难溶解的样品,可将样品在纯水中溶解后,再加乙腈调成与流动相相同的组成。

3 连接色谱柱之前,对液相流路系统进行充分的清洗。

清洗方法如下。

A 流动相是极性溶剂/水的情况下

清洗液:NH2P 色谱柱测试用流动相

清洗量:100mL

注意点:拨动切换阀,对进样系统也要进行清洗。

B 流动相是缓冲液的情况下

清洗液:①纯水 40mL 50mM 磷酸水溶液

③纯水 40mL 50mM 氢氧化钠水溶液 100mL

⑤纯水 100mL NH2P 色谱柱测定用流动相 100mL

注意点:拨动切换阀,对进样系统也要进行清洗。

C 色谱柱流动相置换时,置换流量为0.1mL/min 以下。

4)色谱柱的再生

如果液相流路系统中含有污染填料的成分(金属离子等),会引起糖类的洗脱异常、分离性能降低。因此3)流路清洗非常重要。如果出现类似的分析异常,可以对色谱柱进行再生,有可能柱性能会回复。再生方法如下。

流量:0.5mL/min

清洗液(清洗时间): ①纯水(10min 0.1M 高氯酸溶液(2 hr)

③纯水(10min 0.1M 氢氧化钠水溶液(2 hr)

⑤纯水(20min) NH2P 色谱柱测定用流动相(1 hr)

各种流动相使用注意事项

1 糖分析

水、乙腈和乙醇的混合液或各单独液的任意比率都可使用。因乙醇水溶液的黏度高,使用流量请低于通常流量。

上述的溶液中,也可使用乙腈或乙醇能溶的各种缓冲试剂(如氢氧化四丙基铵、醋酸、醋酸钠)。使用时请确认是否有沉淀的析出。

PH 使用范围213

2 作为离子交换色谱柱使用

磷酸盐、醋酸盐等各种缓冲液及氯化钠、氯化钙、硫酸钠等可同时使用。

PH 使用范围213

3 使用温度

4℃~50℃范围下使用。高温使用时注意防止生成气泡。低温下由于流动相黏度升高,建议在低流量下使用。

4)色谱柱的再生(简单再生法)

0.1N NaOH 水溶液在低于通常流量下以1020 倍色谱柱体积流过色谱柱。

碱洗净后,一定要置换成3080%的乙腈水溶液后保存。

 

3 色谱柱性能的测试方法

  按照下面的条件,对色谱柱进行性能测试(详情请参考色谱柱附带的出厂检查报告COA

色谱柱

流动相

流量

色谱柱温度

样品

注入量

NH2P-50 2D

CH3CN/H2O=75/25

0.2mL/min

室温约30

5mg/mL Sucrose

6μL

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