中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN/T 2095-2008
进出口蔬菜中氟啶脲残留量检测方法 高效液相色谱法
Determination of chlorfluazuron residues in vegetables for import and export-High performance liquid chromatographic method
1范围
本标准规定了蔬菜中氟啶脲残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。
本标准适用于黄瓜、萝卜、荷兰豆中氟啶脲残留量的检测。
2方法提要
用乙腈提取试样中的氟啶脲，经弗罗里硅土柱净化，用配有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪测定，外标法定量。
3试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为重蒸水或去离子水。
3.1乙腈：液相色谱级。
3.2 正己烷：液相色谱级。
3.3 乙（yi）醚：液相色谱级。
3.4 氯化钠。
3.5 无水硫酸钠：650℃灼烧4 h，在干燥器内冷却至室温，贮于密封瓶中备用。
3.6 洗脱液：正己烷+乙（yi）醚(2+8，体积比)。
3.7脱脂棉。
3.8 弗罗里硅土：100目~200目，粒度：0.075 mm~0.15 mm，650℃灼烧4 h，使用前一天130℃活化4h，在干燥器内冷却至室温，加1%的水脱活备用。
3.9净化柱：200mm×15mm(内径)玻璃柱，底部填约5mm高脱脂棉和20mm高无水硫酸钠(3.5)，10g弗罗里硅土，顶端加20mm高无水硫酸钠，使用前用20mL正己烷淋洗。
3. 10 氟啶脲标准品：纯度大于等于99.0%。
3.11 氟啶脲标准储备溶液：准确称取适量氟啶脲标准品，用甲醇配制成100μg/mL标准储备液。0℃~4℃储存(有效期6个月)。
3.12氟啶脲标准工作溶液：根据需要，将标准储备液(3.12)用甲醇稀释至适当浓度的标准工作溶液。
4仪器和设备
4.1 高效液相色谱仪，配有二极管阵列检测器。
4.2均质器。
4.3旋转蒸发仪。
4.4 混匀器。
4.5 离心机(4 000 r/min)。
5试样制备与保存
从混合原始样品中缩分出1 kg，取可食部分，经组织捣碎机捣碎，均分成两份，装入洁净容器内，作为试样，密封，并标明标记。将试样置于-18℃以下冷冻保存。在制样操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
6测定步骤
6.1 提取
称取5 g试样(精确至0.01 g)，置于100 mL烧杯中，加入30 mL乙腈，10000 r/min 均质2 min。提取液过滤至50 mL塑料离心管中，用15 mL乙腈分两次洗涤烧杯和均质器，洗涤液与滤液合并。在滤液中加入氯化钠，剧烈振摇后，离心(4 000 r/min)5 min，收集有机相。下层水相再用20 mL乙腈萃取一次，合并有机相，在45℃水浴中用旋转蒸发仪减压浓缩至干。
6.2 净化
残渣用洗脱液(3.6)溶解洗涤三次，每次5 mL。将溶液全部移入净化柱(3.9)中，用100 mL洗脱液(3.6)洗脱。收集洗脱液，在35℃水浴中用旋转蒸发仪减压浓缩至干，用流动相(乙腈+水=60+40，体积比)定容至1.0 mL，溶液过0. 45μm滤膜后供高效液相色谱分析。
6.3 测定
6.3.1 色谱条件
a) 色谱柱：C18柱，5 μm，250 mm×4.6 mm(内径)，或相当者；
b) 流动相：梯度洗脱条件见表1；
c) 流速：1.0 mL/min；
d) 检测波长：258 nm；
e) 进样量：20 μL。
6.3.2 色谱测定
根据样液中氟啶脲含量，选择浓度相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中氟啶脲的响应值均应在仪器检测的线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积穿插进样测定。在上述色谱条件下，氟啶脲的保留时间约为17.3 min。标准品的色谱图见附录A中图A. 1，标准品的紫外光谱图见附录A中图A.2。
6.4 空白试验
除不加试样外，均按上述步骤进行。
7结果计算和表述
用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中氟啶脲含量，计算结果须扣除空白值。
式中：
X——试样中氟啶脲的残留量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
A——样液中氟啶脲的峰面积；
c——标准工作液中氟啶脲的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；
V——样液最终定容体积，单位为毫升(mL)；
As——标准工作液中氟啶脲的峰面积；
m——最终样液所代表的试样量，单位为克(g)。
8测定低限和回收率
8.1测定低限
本方法对蔬菜中氟啶脲的测定低限为0.05 mg/kg。
8.2回收率
回收率见表2。
