GB 31658.18-2022 食品安全国家标准 动物性食品中三氮脒残留量的测定

更新时间:2024-01-03      点击次数:142

GB 31658.18-2022 食品安全国家标准 动物性食品中三氮脒残留量的测定 高效液相色谱法.jpg

中华人民共和国国家标准

GB 31658.18-2022

食品安全国家标准

动物性食品中三氮脒残留量的测定

高效液相色谱法

National food safety standard-

Determination of diminazene residue in animal derived food

by high performance liquid chromatography method

 

1范围

  本文件规定了动物性食品中三氮脒残留量检测的制样和高效液相色谱检测方法。

  本文件适用于牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏组织和牛奶、羊奶中三氮脒残留量的检测。

 

2规范性引用文件

  下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

  GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法

 

3术语和定义

  本文件没有需要界定的术语和定义。

 

4原理

  试样中残留的三氮脒经乙腈水提取(奶中残留的三氮脒经乙酸乙腈溶液提取),弱阳离子交换固相萃取柱净化,高效液相色谱-紫外法测定,外标法定量。

 

5试剂和材料

  以下所用的试剂,除特别注明外均为分析纯试剂;水为符合GB/T6682规定的一级水。

5.1试剂

5.1. 1甲醇(CH3OH):色谱纯。

5. 1.2甲酸(HCOOH):色谱纯。

5.1.3甲酸铵(CH5NO2):色谱纯。

5.1.4 氨水(NH3·H2O)。

5. 1.5 冰乙酸(CH3COOH)。

5.2溶液配制

5.2.1 60%乙腈溶液:取乙腈60 mL,加水40 mL,混匀。

5.2.2 0.5%乙酸乙腈溶液:取冰乙酸2.5 mL,用乙腈稀释至500 mL,混匀。

5.2.3 5%氨水溶液:取氨水5 mL,加水95 mL,混匀。

5.2.4 乙酸甲醇溶液(pH 7.0):取冰乙酸6 mL,加甲醇94 mL,混匀,用氨水调节pH7.0±0.05

5.2.5 0.02 mol/L甲酸铵溶液(pH 4.0):取甲酸铵1.26 g,加水900 mL溶解,用甲酸调节pH4.0±0.05,加水稀释至1 000 mL

5.3 标准品

  二乙酰胺三氮脒(Diminazene aceturateC14H15N7·2C4H7NO3CAS号:908-54-3),含量≥91%

5.4标准溶液制备

5.4.1标准储备液:取二乙酰胺三氮脒标准品适量(相当于三氮脒约10mg),精密称定,加水适量使溶解并稀释定容至10 mL棕色容量瓶,配制成浓度为1 mg/mL的三氨脒标准储备液。4℃避光保存,有效期1个月。

5.4.2 标准工作液:精密量取1 mg/mL标准储备液1 mL,于100 mL棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,配制成浓度为10 μg/mL的三氮脒标准工作液。4℃避光保存,有效期7 d

5.5 材料

5.5.1弱阳离子交换固相萃取柱60 mg/3 mL,或相当者。

5.5.2微孔尼龙滤膜0.22μm

 

6仪器和设备

6.1高效液相色谱仪:配紫外检测器或二极管阵列检测器。

6.2 分析天平:感量0.00001 g0.01 g

6.3 pH计。

6.4涡旋混合器。

6.5涡旋振荡器。

6.6 高速冷冻离心机:转速≥10 000 r/min

6.7固相萃取装置。

 

7试样的制备与保存

7.1试样的制备

7.1.1 组织

  取适量新鲜或解冻的空白或供试组织,绞碎,并均质。

a)取均质的供试样品,作为供试试样;

b)取均质的空白样品,作为空白试样;

c)取均质的空白样品,添加适宜浓度的标准溶液,作为空白添加试样。

7.1.2

  取适量新鲜或解冻的空白或供试奶样,混合均匀。

a)取混合均匀的供试样品,作为供试试样;

b)取混合均匀的空白样品,作为空白试样;

c)取混合均匀的空白样品,添加适宜浓度的标准溶液,作为空白添加试样。

7.2试样的保存

  -18℃以下保存。

 

8测定步骤

8.1 提取

8.1.1 组织

  取试料2 g(准确至±0.05 g),置50 mL聚丙烯离心管中,加60%乙腈溶液18 mL,涡旋1 min,用冰乙酸调节pH5.5±0.1,振荡10 min10 000 r/min 离心5 min,取上清液,用60%乙腈溶液稀释至20.0 mL,混匀,取2.0 mL(肌肉样品取10.0 mL),备用。

8.1.2

  取试料5 g(准确至±0.05 g),置50 mL聚丙烯离心管中,准确加入0.5%乙酸乙腈溶液10 mL,涡旋1 min,振荡10 min10 000 r/min离心10 min,移取全部上清液,备用。

8.2 净化

  取弱阳离子交换固相萃取柱,依次用甲醇3 mL、水3 mL活化。取备用液过柱,再依次用5%氨水溶液3 mL、甲醇3 mL淋洗,抽干,加乙酸甲醇溶液(pH 7.0 1.0 mL,洗脱,抽干,收集洗脱液,过微孔尼龙滤膜,供高效液相色谱仪测定。

8.3 标准曲线的制备

  精密量取标准工作液适量,用乙酸甲醇溶液(pH7.0)稀释,配制成浓度为0.05μg/mL0.1μg/mL0.2μg/mL0.5μg/mL1μg/mL2μg/mL5μg/mL的系列标准溶液,过微孔尼龙滤膜,供高效液相色谱仪测定。以三氮脒色谱峰面积为纵坐标、标准溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。

8.4 测定

8.4.1液相色谱参考条件

a)色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,粒径5μm),或相当者;

b)流动相:A0.02 mol/L甲酸铵溶液(pH 4.0);B为甲醇;

c)梯度洗脱:洗脱条件见表1

d)柱温:30℃;

e)进样量:20μL

f)检测波长:370 nm

                                              image.png

8.4.2 测定法

  取试料溶液和相应的标准溶液,作单点或标准曲线校准,按外标法以峰面积计算。标准工作液及试样溶液中三氮脒响应值应在仪器检测的线性范围之内。试料中三氮脒的保留时间与标准溶液中三氮脒的保留时间相对偏差应在±2.5%以内。标准溶液的色谱图见附录A

8.5空白试验

  取空白试料,除不加药物外,采用完全相同的测定步骤进行测定。

 

9结果计算和表述

试样中待测物含量以质量分数X表示,单位为毫克每千克(mg/kg),按公式(1)计算。

image.png

式中:

X——试样中三氮脒残留量的数值,单位为毫克每千克(mg/kg);

A——试样中三氮脒的峰面积;

As——标准溶液中三氨脒的峰面积;

Cs——标准溶液中三氮脒浓度的数值,单位为微克每毫升(μg/mL);

V——洗脱液体积的数值,单位为毫升(mL);

V1——提 取液定容后体积的数值,单位为毫升(mL);

V2——过固相萃取柱的备用液体积的数值,单位为毫升(mL);

m——供试试样质量的数值,单位为克(g)。

 

10检测方法灵敏度、准确度和精密度

10.1 灵敏度

  本方法在牛肉和羊肉中的检测限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg,在牛肝、牛肾、羊肝和羊肾中的检测限为0.2 mg/kg 定量限为0.5 mg/kg,在牛奶和羊奶中的检测限为0.01 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg

10.2准确度

  本方法在牛肉和羊肉0.1 mg/kg~1 mg/kg 牛肝和羊肝0.5 mg/kg~24 mg/kg 牛肾和羊肾

0.5 mg/kg~12 mg/kg、牛奶和羊奶0.02 mg/kg~0.3 mg/kg添加浓度水平上的回收率为60%~110%

10.3 精密度

  本方法批内相对标准偏差≤10%,批间相对标准偏差≤10%


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